CITOGENÉTICA

Citogenética

Cuando realizamos pruebas invasivas de diagnóstico prenatal, ya sea una biopsia corial o una amniocentesis recogemos y enviamos el material a diferentes laboratorios según las distintas pólizas sanitarias.

En la planta inferior a nuestra consulta está Biogén una consulta de citogenética que puede analizar las muestras de biopsia corial y amniocentesis para varias sociedades médicas o hacer una consulta de asesoramiento genético.

Disponen de análisis rápido con QF-PCR y la novedosa posibilidad de realizar un análisis cromosómico gracias al ADN fetal que aparece en sangre materna para despistar el Síndrome de Down (T 21), las trisomias 13 y 18, el Síndrome de Turner (X0) y el sexo fetal. Si el resultado es negativo es prácticamente fiable al 100%. Si sale positivo, aunque es muy fiable, debe confirmarse con pruebas invasivas de diagnóstico prenatal, por la relevancia de las decisiones a tomar. Se puede realizar desde las 12 semanas.

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